File:Myrophine 3D BS.png
Size of this preview: 800 × 330 pixels. Other resolutions: 320 × 132 pixels | 640 × 264 pixels | 1,024 × 422 pixels | 1,280 × 527 pixels | 2,860 × 1,178 pixels.
Original file (2,860 × 1,178 pixels, file size: 398 KB, MIME type: image/png)
 | This is a file from the Wikimedia Commons. Information from its description page there is shown below. Commons is a freely licensed media file repository. You can help. |
Summary
| Description |
English: Myrophine (Myristylbenzylmorphine) is an opiate analogue that was developed in 1952. It is a derivative of morphine. Myrophine is substituted with a 3-benzyl group and a 6-myristyl chain. It is metabolised to form benzylmorphine and then further to morphine, and so is a long-acting prodrug for morphine, but with a slow onset of effects. It is weaker than morphine as an analgesic but longer-lasting in effects, and was thought to have more local anesthetic effect than morphine, though with a somewhat greater tendency to cause histamine reactions like itching and rash. In addiction studies conducted in human subjects in the 1950s, myrophine did not substitute for morphine in withdrawal, did not produce notable morphine-like effects, and did not produce addiction or dependence regardless of dose or how it was administered. Consequently, it was thought to be useful in treating pain in addicts who were being detoxified from other opioid drugs.
Ελληνικά: Η μυροφίνη (Myristylbenzylmorphine) είναι ένα ανάλογο οπιούχου που αναπτύχθηκε το 1952. Είναι παράγωγο της μορφίνης. Η μυροφίνη είναι υποκατεστημένη με μια 3-βενζυλ ομάδα και μια 6-μυριστυλ αλυσίδα. Μεταβολίζεται για να σχηματίσει βενζυλομορφίνη και στη συνέχεια στη μορφίνη, και το ίδιο είναι ένα προφάρμακο μακράς δράσης για τη μορφίνη, αλλά με αργή έναρξη των επιδράσεων. Είναι πιο αδύναμο από τη μορφίνη ως αναλγητικό, αλλά έχει μεγαλύτερη διάρκεια δράσης και πιστεύεται ότι έχει περισσότερο τοπικό αναισθητικό αποτέλεσμα από τη μορφίνη, αν και με κάπως μεγαλύτερη τάση να προκαλεί αντιδράσεις ισταμίνης όπως κνησμός και εξάνθημα. Σε μελέτες εθισμού που διεξήχθησαν σε ανθρώπους τη δεκαετία του 1950, η μυροφίνη δεν υποκατέστησε τη μορφίνη κατά τη στέρηση, δεν παρήγαγε αξιοσημείωτα αποτελέσματα παρόμοια με τη μορφίνη και δεν προκάλεσε εθισμό ή εξάρτηση ανεξάρτητα από τη δόση ή τον τρόπο χορήγησης. Κατά συνέπεια, θεωρήθηκε χρήσιμο στη θεραπεία του πόνου σε εξαρτημένους που αποτοξινώνονταν από άλλα οπιοειδή φάρμακα.
Latina: Myrophine (Myristylbenzylmorphine) est analogum opiatum quod anno 1952 enucleatum est. Morphini derivatio est. Myrophine substituitur cum globo 3-benzyl et catena 6 myristyli. metabolisitur ad benzylmorphinam formare et deinde ad morphinam ulterius, et ideo longum agens morphinum, sed lento impetu effectuum est. Morphine debilior est quam analgesica, sed diuturnior in effectibus, et plus loci anestheticum effectum habere existimatur quam morphinum, quamvis maiore propensione ut motus histamines sicut pruritus et temerarius efficiat. Studia in addictionibus in rebus humanis annis 1950 celebrata, myrophinum morphinum in recessu non substituit, notabiles effectus morphinosos non produxit, nec addictionis aut dependentiae dosis aut quomodo administrabatur. Quocirca utiliter visum est in curandis doloribus addictis, qui ex aliis medicamentis opioideis detorti erant.
Italiano: La mirofina (Miristilbenzilmorfina) è un analogo degli oppiacei che è stato sviluppato nel 1952. È un derivato della morfina. La mirofina viene sostituita con un gruppo 3-benzile e una catena 6-miristili. Viene metabolizzato per formare benzilmorfina e poi ulteriormente in morfina, e quindi è un profarmaco a lunga durata d'azione per la morfina, ma con una lenta insorgenza di effetti. È più debole della morfina come analgesico ma ha effetti più duraturi e si pensava che avesse un effetto anestetico locale maggiore rispetto alla morfina, sebbene con una tendenza leggermente maggiore a causare reazioni istaminiche come prurito ed eruzioni cutanee. Negli studi sulla dipendenza condotti su soggetti umani negli anni '50, la mirofina non sostituiva la morfina in astinenza, non produceva effetti simili alla morfina e non produceva dipendenza o dipendenza indipendentemente dalla dose o da come veniva somministrata. Di conseguenza, si pensava che fosse utile nel trattamento del dolore nei tossicodipendenti che venivano disintossicati da altri farmaci oppioidi.
Español: La mirofina (Myristylbenzylmorphine) es un análogo de opiáceo que se desarrolló en 1952. Es un derivado de la morfina. La mirofina está sustituida con un grupo 3-bencilo y una cadena 6-miristilo. Se metaboliza para formar bencilmorfina y luego morfina, por lo que es un profármaco de morfina de acción prolongada, pero con un inicio lento de los efectos. Es más débil que la morfina como analgésico pero tiene efectos más duraderos, y se pensaba que tenía más efecto anestésico local que la morfina, aunque con una tendencia algo mayor a causar reacciones histamínicas como picazón y sarpullido. En estudios de adicción realizados en sujetos humanos en la década de 1950, la mirofina no sustituyó a la morfina en la abstinencia, no produjo efectos notables similares a los de la morfina y no produjo adicción o dependencia, independientemente de la dosis o la forma en que se administró. En consecuencia, se pensó que era útil para tratar el dolor en adictos que estaban siendo desintoxicados de otras drogas opioides.
Français : La myrophine (Myristylbenzylmorphine) est un analogue opiacé qui a été développé en 1952. C'est un dérivé de la morphine. La myrophine est substituée par un groupe 3-benzyle et une chaîne 6-myristyle. Il est métabolisé pour former de la benzylmorphine, puis de la morphine, et est donc un promédicament à action prolongée pour la morphine, mais avec un début d'effets lent. Il est plus faible que la morphine en tant qu'analgésique mais a des effets plus durables, et on pensait qu'il avait plus d'effet anesthésique local que la morphine, bien qu'avec une tendance un peu plus grande à provoquer des réactions à l'histamine comme des démangeaisons et des éruptions cutanées. Dans les études sur la toxicomanie menées chez des sujets humains dans les années 1950, la myrophine ne s'est pas substituée à la morphine lors du sevrage, n'a pas produit d'effets notables de type morphinique et n'a pas produit d'accoutumance ou de dépendance, quelle que soit la dose ou la manière dont elle était administrée. Par conséquent, on pensait qu'il était utile dans le traitement de la douleur chez les toxicomanes qui étaient en cours de désintoxication d'autres opioïdes.
Deutsch: Myrophin (Myristylbenzylmorphin) ist ein Opiat-Analogon, das 1952 entwickelt wurde. Es ist ein Derivat von Morphin. Myrophin ist mit einer 3-Benzylgruppe und einer 6-Myristylkette substituiert. Es wird zu Benzylmorphin und dann weiter zu Morphin metabolisiert und ist somit ein lang wirkendes Prodrug für Morphin, dessen Wirkung jedoch langsam einsetzt. Es ist als Analgetikum schwächer als Morphin, aber länger anhaltend in der Wirkung, und es wurde angenommen, dass es eine stärkere lokalanästhetische Wirkung als Morphin hat, obwohl es eine etwas größere Tendenz hat, Histaminreaktionen wie Juckreiz und Hautausschlag hervorzurufen. In Suchtstudien, die in den 1950er Jahren an Menschen durchgeführt wurden, ersetzte Myrophin Morphin im Entzug nicht, erzeugte keine nennenswerten morphinähnlichen Wirkungen und erzeugte unabhängig von der Dosis oder Art der Verabreichung keine Sucht oder Abhängigkeit. Folglich wurde angenommen, dass es bei der Behandlung von Schmerzen bei Süchtigen nützlich ist, die von anderen Opioid-Medikamenten entgiftet wurden.
العربية: Myrophine (Myristylbenzylmorphine) هو نظير أفيوني تم تطويره في عام 1952. وهو أحد مشتقات المورفين. يتم استبدال Myrophine بمجموعة 3-benzyl وسلسلة 6-myristyl. يتم استقلابه لتكوين بنزيل مورفين ثم بعد ذلك إلى المورفين ، وكذلك هو دواء أولي طويل المفعول للمورفين ، ولكن مع ظهور آثار بطيئة. إنه أضعف من المورفين كمسكن ولكنه أطول تأثيرًا ، وكان يُعتقد أن له تأثير مخدر موضعي أكثر من المورفين ، على الرغم من وجود ميل أكبر إلى حد ما للتسبب في تفاعلات الهيستامين مثل الحكة والطفح الجلدي. في دراسات الإدمان التي أجريت على البشر في الخمسينيات من القرن الماضي ، لم يكن الميروفين بديلاً للمورفين في الانسحاب ، ولم ينتج عنه تأثيرات ملحوظة شبيهة بالمورفين ، ولم ينتج عنه إدمان أو اعتماد بغض النظر عن الجرعة أو كيفية إعطائه. وبالتالي ، كان يُعتقد أنه مفيد في علاج الألم لدى المدمنين الذين تم التخلص منهم من السموم من العقاقير الأفيونية الأخرى.
فارسی: میروفین (Myristylbenzylmorphine) یک آنالوگ مواد افیونی است که در سال 1952 ساخته شد. این مشتق از مرفین است. میروفین با یک گروه 3-بنزیل و یک زنجیره 6-میریستیل جایگزین می شود. متابولیزه می شود تا بنزیل مورفین و سپس به مورفین تبدیل شود و به همین ترتیب یک پیش داروی طولانی اثر برای مورفین است، اما با شروع اثرات آهسته. این دارو ضعیف تر از مورفین به عنوان یک مسکن است، اما اثر آن طولانی تر است، و تصور می شد که اثر بی حس کننده موضعی بیشتری نسبت به مورفین دارد، اگرچه تمایل بیشتری به ایجاد واکنش های هیستامین مانند خارش و بثورات پوستی دارد. در مطالعات اعتیادی که در دهه 1950 بر روی افراد انسانی انجام شد، میروفین در ترک جایگزین مرفین نشد، اثرات قابل توجهی شبیه مورفین ایجاد نکرد، و صرف نظر از دوز یا نحوه مصرف، اعتیاد یا وابستگی ایجاد نکرد. در نتیجه، تصور میشد که برای درمان درد در معتادانی که از سایر مواد مخدر سمزدایی میشوند، مفید باشد.
اردو: Myrophine (Myristylbenzylmorphine) ایک افیون کا اینالاگ ہے جو 1952 میں تیار کیا گیا تھا۔ یہ مورفین سے مشتق ہے۔ Myrophine کو 3-بینزائل گروپ اور 6-میرسٹائل چین کے ساتھ تبدیل کیا جاتا ہے۔ یہ بینزیلمورفائن بنانے کے لیے میٹابولائز کیا جاتا ہے اور پھر مورفین میں بدل جاتا ہے، اور اسی طرح مورفین کے لیے ایک لمبے عرصے تک کام کرنے والی دوا ہے، لیکن اس کے اثرات سست ہوتے ہیں۔ یہ ینالجیسک کے طور پر مارفین سے کمزور ہے لیکن اثرات میں دیرپا ہے، اور یہ مارفین کے مقابلے میں زیادہ مقامی بے ہوشی کرنے والا اثر سمجھا جاتا ہے، اگرچہ کھجلی اور خارش جیسے ہسٹامین کے رد عمل کا سبب بننے کے کچھ زیادہ رجحان کے ساتھ۔ 1950 کی دہائی میں انسانی مضامین میں کیے گئے نشے کے مطالعے میں، مائروفائن نے واپسی میں مورفین کا متبادل نہیں لیا، مارفین جیسے قابل ذکر اثرات پیدا نہیں کیے، اور خوراک یا اس کا انتظام کیسے کیا گیا اس سے قطع نظر اس نے علت یا انحصار پیدا نہیں کیا۔ نتیجتاً، یہ سوچا جاتا تھا کہ یہ نشے کے عادی افراد میں درد کے علاج میں مفید ہے جنہیں دیگر اوپیئڈ ادویات سے سم ربائی کی جا رہی تھی۔
हिन्दी: Myrophine (Myristylbenzylmorphine) एक अफीम का एनालॉग है जिसे 1952 में विकसित किया गया था। यह मॉर्फिन का व्युत्पन्न है। Myrophine को 3-बेंज़िल समूह और 6-मिरिस्टल श्रृंखला के साथ प्रतिस्थापित किया जाता है। यह बेंज़िलमॉर्फिन बनाने के लिए और फिर आगे मॉर्फिन बनाने के लिए मेटाबोलाइज़ किया जाता है, और इसलिए मॉर्फिन के लिए एक लंबे समय तक काम करने वाला प्रोड्रग है, लेकिन प्रभाव की धीमी शुरुआत के साथ। यह एनाल्जेसिक के रूप में मॉर्फिन की तुलना में कमजोर है, लेकिन लंबे समय तक प्रभाव में है, और मॉर्फिन की तुलना में अधिक स्थानीय संवेदनाहारी प्रभाव माना जाता है, हालांकि खुजली और दाने जैसी हिस्टामाइन प्रतिक्रियाओं के कारण कुछ हद तक अधिक प्रवृत्ति के साथ। 1950 के दशक में मानव विषयों में किए गए व्यसन अध्ययनों में, मायरोफिन ने वापसी में मॉर्फिन का विकल्प नहीं लिया, उल्लेखनीय मॉर्फिन जैसे प्रभाव पैदा नहीं किए, और खुराक या इसे कैसे प्रशासित किया गया था, इसकी परवाह किए बिना लत या निर्भरता का उत्पादन नहीं किया। नतीजतन, यह उन व्यसनों में दर्द के इलाज में उपयोगी माना जाता था जिन्हें अन्य ओपियोइड दवाओं से डिटॉक्सीफाई किया जा रहा था।
中文：Myrophine (Myristylbenzylmorphine) 是一种鸦片类药物类似物，开发于 1952 年。它是吗啡的衍生物。 Myrophine 被 3-苄基和 6-肉豆蔻基链取代。 它被代谢形成苄基吗啡，然后进一步形成吗啡，因此是吗啡的长效前药，但起效缓慢。 它作为镇痛剂比吗啡弱，但效果更持久，并且被认为比吗啡具有更多的局部麻醉作用，尽管更容易引起组胺反应，如瘙痒和皮疹。 在 1950 年代对人类受试者进行的成瘾研究中，在戒断过程中，吗啡不能替代吗啡，不会产生明显的吗啡样作用，并且无论剂量或给药方式如何，都不会产生成瘾或依赖。 因此，它被认为可用于治疗从其他阿片类药物中解毒的成瘾者的疼痛。
日本語: ミロフィン (ミリスチルベンジルモルヒネ) は、1952 年に開発されたアヘン剤の類似体です。モルヒネの誘導体です。 ミロフィンは、3-ベンジル基と 6-ミリスチル鎖で置換されています。 それは代謝されてベンジルモルヒネを形成し、さらにモルヒネになるため、モルヒネの長時間作用型プロドラッグですが、効果の発現は遅い. モルヒネよりも鎮痛効果は弱いが効果が持続し、かゆみや発疹などのヒスタミン反応を引き起こす傾向がやや大きいものの、モルヒネよりも局所麻酔効果が高いと考えられていました. 1950年代にヒトを対象に行われた中毒研究では、ミロフィンは離脱症状においてモルヒネの代わりにはならず、顕著なモルヒネのような効果をもたらさず、投与量や投与方法に関係なく中毒や依存を引き起こしませんでした. その結果、他のオピオイド薬から解毒されている中毒者の痛みの治療に役立つと考えられていました. |
| Date | |
| Source | Own work |
| Author | Mplanine |
Licensing
I, the copyright holder of this work, hereby publish it under the following license:
This file is licensed under the Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 International license.
- You are free:
- to share – to copy, distribute and transmit the work
- to remix – to adapt the work
- Under the following conditions:
- attribution – You must give appropriate credit, provide a link to the license, and indicate if changes were made. You may do so in any reasonable manner, but not in any way that suggests the licensor endorses you or your use.
- share alike – If you remix, transform, or build upon the material, you must distribute your contributions under the same or compatible license as the original.
File history
Click on a date/time to view the file as it appeared at that time.
| Date/Time | Thumbnail | Dimensions | User | Comment | |
|---|---|---|---|---|---|
| current | 16:58, 29 October 2022 | | 2,860 × 1,178 (398 KB) | Mplanine | Uploaded own work with UploadWizard |
File usage
The following page uses this file:
